・「なんでちっちゃいの？」身長85センチの小3男児 半年に1回手術…難病と向き合う親子の日常
2024年6月21日公開
Yahooニュースにも掲載されております。ぜひご覧ください。
・身長123センチ…低身長の“現役女子大生モデル”が、「明るい日常」を発信する理由 10万人に1人の希少疾患『2型コラーゲン異常症』と生きる日々
星来さん所属事務所：アクセシビューティーマネジメント
・RDD2024 浜松町ビルディング ウエビナー「ひらけ、カンジャカイ！～未来を拓く、娘と私と患者会」
ウエビナーにスピーカーとして毛利環が登壇。2024年3月14日開催
「RDD浜松町ビルディング応援サイト」 https://www.rddhamasmile.info/
・NHK NEWS WEB 「病気はあるけどハートは同じ」希少難病を知ってほしい
2024年2月29日掲載
・低身長症の小学生 身長85センチまで成長 将来の夢は「YouTuber」 前向きに生きる親子の姿
2023年11月3日配信
・日本難病・疾病団体協議会 JPAみんなのまち ふらっと 第10回ふらっとモーニング
・遺伝性疾患プラス「当事者・ご家族の心のよりどころをつくるために、2型コラーゲン異常症患者・家族の会」
https://genetics.qlife.jp/diseases/type2-collagenopathy/patients/2023-07-04
2023年7月4日掲載